Nonpolyposis vastagbélrák. Mennyire gyakori az öröklődő vastagbélrák?

National Health Research Institutes, Taiwan Rövid összefoglaló Ennek a tanulmánynak a célja a HNPCC-vel kapcsolatos információk megállapítása Tajvanon és jellemezze a vastagbélrákhoz kapcsolódó releváns fogékonysági géneket a jobb nyújtás érdekében betegség elleni védekezés a magas kockázatú emberek számára. Ennek nonpolyposis vastagbélrák célnak az elérése érdekében gyűjtünk a HNPCC betegek és családtagjaik részletes tájékoztatása az együttműködéstől kórházakban, és az információkat hozzák összefüggésbe a CRC kockázatával annak érdekében, hogy egészséges betegségeket biztosítsanak ellenőrzési rendszer Tajvanon.

Tumoros megbetegedések Ebbe a csoportba a leggyakoribb, örökletes hajlamot mutató rákszindrómák vizsgálatát foglaltuk össze. A rákos megbetegedések kb. Ilyen esetekben egyes ráktípusok családi halmozódása figyelhető meg. Fontos azon személyek azonosítása, akik nem betegek, de a családjukban többször előfordult rosszindulatú daganatos betegség mivel így maguk is hordozhatják a megbetegedést okozó örökletes tényezőket.

Négy gén ismert hogy kapcsolatban álljon ezzel az örökletes betegséggel. Újabb jellemző volt a HNPCC betegek családjai között az adenokarcinómák előfordulása más helyeken különösen az endometriumban, a petefészekben, a gyomorban, a hasnyálmirigyben, az ureterben, a vesemedencében és a bőrön.

Nehézségek merülnek fel a környezeti tényezők és a genetikai hajlam megkülönböztetésében a CRC családi klaszterezése.

A Tájékoztató hozzájárulás a betegek fontosak a családi vizsgálat folyamata és a csíravonal keresése szempontjából mutációk, ezek további információkat nyújtanak az oktatáshoz és tanácsadáshoz. MMR a génadatbázisok kulcsfontosságúak a genotípus és a fenotípus kapcsolatának megértéséhez.

Az azonos mutációkat megosztó, de különböző helyeken élő rokonok biztosítják nonpolyposis vastagbélrák információk a környezeti tényezők kolorektális karcinogenezishez való hozzájárulásának értékeléséhez.

A kapcsolódó klinikai és alapkutatások tehát fontosak a mutáció megértéséhez - az MMR gének spektruma, az onkogének, a tumorszuppresszor gének és az genetikai polimorfizmusok az MMR gének módosítására Tajvanon.

Átfogó nonpolyposis vastagbélrák.